benzyl (2R)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1312478-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: (R)-benzyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate；benzyl (2R)-4-bromo-2-methyl-2-methylsulfonylbutanoate
• CAS: 1312478-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₄S
• 分子量: 349.246
• InChiKey: XINLCXXTJRYFGP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 Pd EnCat 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R)-N-hydroxy-4-[4-{4-[(6-methoxypyridin-3-yl)methoxy]phenyl}-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (±)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 AS-H column 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl (2R)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 、 benzyl (2S)-4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1

文献信息

• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。
• N-Link Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140128363A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗细菌感染。
• N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2512474B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US20140343031A1
  申请人：——

  公开号：US20140343031A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210017206A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention is directed to new pyridinone or pyrimidinone hydroxamic acid phosphates of Formula (1) and boronates of Formula (2), stereoisomers thereof; wherein Q is selected from the group consisting of —P(O)(OH) 2 , —P(O)(OH)(O − M + ), —P(O)(O − M + ) 2 and —P(O)(O − ) 2 M 2+ ; M + at each occurrence is a pharmaceutically acceptable monovalent cation; and M 2+ is a pharmaceutically acceptable divalent cation; X is CH or N; and Z is as defined herein; and their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.