13-<(E)-2-<(phenylmethyl)trithio>ethylidene>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8-diol | 126899-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-<(E)-2-<(phenylmethyl)trithio>ethylidene>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8-diol
• 英文别名: 13-{(E)-2-[(phenylmethyl)trithio]ethylidene}spiro(bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-[1,3]dioxolane)-1,8-diol
• CAS: 126899-99-8；134527-36-9
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄S₃
• 分子量: 470.634
• InChiKey: WKGLGOXHVVDNID-OHESFTPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-<(E)-2-<(phenylmethyl)trithio>ethylidene>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到1,8-dihydroxy-13-<(E)-2-<(phenylmethyl)trithio>ethylidene>bicyclo<7.3.1>trideca-4,9-diene-2,6-diyn-11-one
  参考文献：
  名称：

  Installation of the allylic trisulfide functionality of the enediyne antibiotics. Thiol-induced reductive actuation of the Bergman process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a007
• 作为产物：
  描述：

  13-<(acetyloxy)methyl>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 过碘酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.49h， 生成 13-<(E)-2-<(phenylmethyl)trithio>ethylidene>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866

  摘要：

  DOI：