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1-azidocorannulene | 1373945-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-azidocorannulene
英文别名
azidocorannulene;2-Azidohexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaene;2-azidohexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaene
1-azidocorannulene化学式
CAS
1373945-09-5
化学式
C20H9N3
mdl
——
分子量
291.312
InChiKey
VRAMQQNJXGFNGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azidocorannulene4-乙炔基-N,N-双(4-乙炔基苯基)苯胺copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Tunable star-shaped triphenylamine fluorophores for fluorescence quenching detection and identification of nitro-aromatic explosives
    摘要:
    含有芘或芫荽烯的三苯胺基荧光团对硝基炸药显示出不同的荧光淬灭灵敏度。最灵敏的荧光团能够检测到 ng cm-2 级的 TNT;该阵列可用于识别硝基芳烃。
    DOI:
    10.1039/c2cc34008a
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5,6-tetrabromocorannulene盐酸 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 硝酸甲酸铵乙酸酐 、 potassium iodide 、 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 159.0h, 生成 1-azidocorannulene
    参考文献:
    名称:
    堆积碗:定制Corannulene集成晶体材料的电子结构
    摘要:
    我们报告了具有集成的π碗(πB)的纯有机供体-受体材料的第一个示例,这些材料不仅具有结晶度和高表面积,而且还具有可调节的电子特性,与之相比,电导率提高了四个数量级。与父框架。除了关于固态固定氢化萘的炔烃-叠氮化物环加成的第一份报道外,我们还首次在Marcus理论中探究了电荷转移速率与πB相互取向的关系,并阐明了费米边缘附近的状态密度。这些研究可以为光电子器件的开发或高效多孔电极的发展路径开辟利用πB的新途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201806202
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文献信息

  • Efficient preparation and properties of triazole-linked corannulene derivatives
    作者:Mihaiela C. Stuparu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.017
    日期:2012.5
    In this study, we explore the potential of copper(I)-catalyzed cycloaddition reaction between azides and terminal alkynes to prepare corannulene-rich materials. For this purpose, a practical route is established to yield corannulene-based azide building blocks. The newly prepared corannulene-azides are then coupled with known corannulene-alkynes. The chemical yields of the dimerization reactions ranged from 80 to 90%. In this way, a number of triazole-linked corannulene derivatives varying in the geometry, length, and the triazole-content are prepared. These results suggest that alkyne-azide click reaction can serve as a useful synthetic tool in the preparation of corannulene-rich discrete oligomers as well as polymers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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