(1R,2R,5R,6R,7S)-5-butyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,7-trimethylcyclohept-3-en-1-ol | 129467-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,5R,6R,7S)-5-butyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,7-trimethylcyclohept-3-en-1-ol
• CAS: 129467-91-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Si
• 分子量: 340.622
• InChiKey: KZJTZBCMISHUKH-IHEQNBGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5R,6R,7S)-5-butyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,7-trimethylcyclohept-3-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (2S,3S,4R,5S,6S)-6-Butyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4-trimethyl-heptane-1,3,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Opening of oxabicyclo[3.2.1]octenes with organolithium reagents. A route to cyclic and acyclic compounds with high stereocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a002
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5S)-2,4-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2R,5R,6R,7S)-5-butyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2,7-trimethylcyclohept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Opening of oxabicyclo[3.2.1]octenes with organolithium reagents. A route to cyclic and acyclic compounds with high stereocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a002

文献信息

• LAUTENS, MARK;ABD-EL-AZIZ, ALAA S.;LOUGH, ALAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5305-5306
  作者：LAUTENS, MARK、ABD-EL-AZIZ, ALAA S.、LOUGH, ALAN

  DOI：——

  日期：——