甲基-1-(4'-叔-丁基二甲基s基基-6-羟基雷洛昔芬)-2,3,4-三-O-乙酰基-beta-D-葡萄糖醛酸酯 | 174264-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基-1-(4'-叔-丁基二甲基s基基-6-羟基雷洛昔芬)-2,3,4-三-O-乙酰基-beta-D-葡萄糖醛酸酯
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-6-yl]oxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 174264-49-4
• 化学式: C₄₇H₅₇NO₁₃SSi
• 分子量: 904.12
• InChiKey: NOATULMQVVEPQO-BJWFOKEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-1-(4'-叔-丁基二甲基s基基-6-羟基雷洛昔芬)-2,3,4-三-O-乙酰基-beta-D-葡萄糖醛酸酯 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 雷洛昔芬-D4-6-葡萄糖醛酸苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and estrogen receptor binding affinities of the major human metabolites of raloxifene (LY139481)

  摘要：

  Glucuronide conjugates 1 and 2, the major metabolites of raloxifene, have been prepared and their molecular interactions with the estrogen receptor determined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00142-x
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯 1,2,3,4-四乙酸酯 、 4’-叔-丁基二甲基硅烷基-6-羟基雷洛昔芬 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到甲基-1-(4'-叔-丁基二甲基s基基-6-羟基雷洛昔芬)-2,3,4-三-O-乙酰基-beta-D-葡萄糖醛酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and estrogen receptor binding affinities of the major human metabolites of raloxifene (LY139481)

  摘要：

  Glucuronide conjugates 1 and 2, the major metabolites of raloxifene, have been prepared and their molecular interactions with the estrogen receptor determined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00142-x

文献信息

• Synthesis and estrogen receptor binding affinities of the major human metabolites of raloxifene (LY139481)
  作者：Jeffrey A. Dodge、Charles W. Lugar、Stephen Cho、John J. Osborne、David L. Phillips、Andrew L. Glasebrook、Charles A. Frolik

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00142-x

  日期：1997.4

  Glucuronide conjugates 1 and 2, the major metabolites of raloxifene, have been prepared and their molecular interactions with the estrogen receptor determined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.