tert-butyl 5-((5-((5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-ethyl-3-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrobromide | 108785-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 5-((5-((5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-ethyl-3-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrobromide
• CAS: 108785-06-4
• 化学式: BrH*C₄₄H₆₂N₄O₆
• 分子量: 823.911
• InChiKey: UTYRPJDFKYAMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  138.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-((5-((5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-ethyl-3-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrobromide 在 溴 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,13,17-triethyl-2-(ethoxycarbonylethyl)-3,8,12,18-tetramethyl-1,19-bilindione
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of biliverdins of biological interest

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87636-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-acetyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl 5-((5-((5-((5-(tert-butoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-ethyl-3-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of biliverdins of biological interest

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87636-5