5-异硫代氰酰基-1-甲基-1H-吡唑 | 114874-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异硫代氰酰基-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 5-isothiocyanato-1-methylpyrazole
• 英文别名: 5-Isothiocyanato-1-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 114874-31-6
• 化学式: C₅H₅N₃S
• 分子量: 139.181
• InChiKey: HOYIXCWFHCAPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异硫代氰酰基-1-甲基-1H-吡唑 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dihydro-4-(1'-methylpyrazol-5'-yl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新的三环唑类似物的合成和抗真菌作用。

  摘要：

  黑色素对于真菌的存活和长寿是非常重要的色素，因此抑制生物合成是旨在发现选择性杀菌剂的新的生化靶标。在这项工作中描述了新的吡唑并噻唑并三唑化合物，三环唑类似物（通过抑制黑色素合成起作用的商业抗真菌产品）的合成，并研究了它们对某些皮肤癣菌和植物病原体的生物学活性。该化合物抑制测试真菌的生长和色素沉着的能力较差，且效率不及三环唑。灰葡萄孢的电子显微镜显示，用活性最高的化合物处理会导致真菌的壁异常增厚和分层，相比之下，其超微结构通常是正常的。另一方面，用三环唑处理过的真菌 似乎发生了巨大的变化，从而变得完全杂乱无章。这些结果表明，新的唑化合物具有与其他唑类似的作用机理，但与三环唑的作用机理不同。

  DOI：

  10.1021/jf030695y
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1-甲基-5-氨基吡唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到5-异硫代氰酰基-1-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  新的三环唑类似物的合成和抗真菌作用。

  摘要：

  黑色素对于真菌的存活和长寿是非常重要的色素，因此抑制生物合成是旨在发现选择性杀菌剂的新的生化靶标。在这项工作中描述了新的吡唑并噻唑并三唑化合物，三环唑类似物（通过抑制黑色素合成起作用的商业抗真菌产品）的合成，并研究了它们对某些皮肤癣菌和植物病原体的生物学活性。该化合物抑制测试真菌的生长和色素沉着的能力较差，且效率不及三环唑。灰葡萄孢的电子显微镜显示，用活性最高的化合物处理会导致真菌的壁异常增厚和分层，相比之下，其超微结构通常是正常的。另一方面，用三环唑处理过的真菌 似乎发生了巨大的变化，从而变得完全杂乱无章。这些结果表明，新的唑化合物具有与其他唑类似的作用机理，但与三环唑的作用机理不同。

  DOI：

  10.1021/jf030695y

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Imidazolesulfonamide derivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04830660A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  There is disclosed imidazolesulfonamide derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## wherein Q, m, R, B, D and T represent a group as specified in the specification and herbicides containing the same as an active ingredient.

  公开了一种以通式（I）表示的咪唑磺酰胺衍生物：##STR1## 其中Q，m，R，B，D和T代表规范中指定的一组基团，以及包含其作为活性成分的除草剂。
• Synthesis and Antifungal Action of New Tricyclazole Analogues
  作者：Donatella Mares、Carlo Romagnoli、Elisa Andreotti、Maurizio Manfrini、Chiara Beatrice Vicentini

  DOI：10.1021/jf030695y

  日期：2004.4.1

  biosynthesis inhibition is a new biochemical target aiming at the discovery of selective fungicides. In this work is described the synthesis of new pyrazolo-thiazolo-triazole compounds, analogues of tricyclazole (a commercial antifungal product that acts by inhibiting melanin synthesis), and their biological activity was studied on some dermatophytes and phytopathogens. The compounds poorly inhibited the growth

  黑色素对于真菌的存活和长寿是非常重要的色素，因此抑制生物合成是旨在发现选择性杀菌剂的新的生化靶标。在这项工作中描述了新的吡唑并噻唑并三唑化合物，三环唑类似物（通过抑制黑色素合成起作用的商业抗真菌产品）的合成，并研究了它们对某些皮肤癣菌和植物病原体的生物学活性。该化合物抑制测试真菌的生长和色素沉着的能力较差，且效率不及三环唑。灰葡萄孢的电子显微镜显示，用活性最高的化合物处理会导致真菌的壁异常增厚和分层，相比之下，其超微结构通常是正常的。另一方面，用三环唑处理过的真菌 似乎发生了巨大的变化，从而变得完全杂乱无章。这些结果表明，新的唑化合物具有与其他唑类似的作用机理，但与三环唑的作用机理不同。