2-amino-4-ethoxy-6-fluorobenzonitrile | 916483-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-ethoxy-6-fluorobenzonitrile
• CAS: 916483-59-5
• 化学式: C₉H₉FN₂O
• 分子量: 180.182
• InChiKey: AZQYXZAEVZFLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-ethoxy-6-fluorobenzonitrile 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 甲酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-ethoxy-5-{[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2,6-二氟苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2-amino-4-ethoxy-6-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20100168143A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention provided a compound of formula (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  该发明提供了一种用于治疗疾病的化合物（I）的公式，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症以及用于制备用于治疗增殖性疾病的药物的用途；该发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Quinazolines and Their Use as Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20080194556A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provided a compound of formula (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  该发明提供了一种式（I）的化合物，用于治疗疾病，特别是增生性疾病，如癌症，并用于制备治疗增生性疾病的药物；该发明还提供了制备这种化合物的方法，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Novel Synthesis of Differentially Substituted 5,7-Dialkoxyquinazolin-4-ones
  作者：Kevin M. Foote、Glenn Hatter

  DOI：10.1080/00397910802219247

  日期：2008.7.24

  The preparation of 7-ethoxy-5-fluoroquinazolin-4-one, starting from 3,5-difluorophenol, is described. Further reaction with alkoxide then gives differentially substituted 5,7-dialkoxyquinazolin-4-ones.
• Identification of Small Molecule Inhibitors and Ligand Directed Degraders of Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase Kinase 1 and 2 (CaMKK1/2)
  作者：Young Chen、Brandon Whitefield、Erin Nevius、Mark Hill、Joselyn DelRosario、Nadia Sinitsyna、Veerabahu Shanmugasundaram、Debarati Mukherjee、Lihong Shi、Christopher Glenn Mayne、Anne-Marie Rousseau、Steffen M. Bernard、Jennifer Buenviaje、Gody Khambatta、Miriam El Samin、Michael Wallace、Zhe Nie、Pallavur Sivakumar、Lawrence G. Hamann、Donald P. McDonnell、Laura Akullian D’Agostino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01137

  日期：2023.12.14
• QUINAZOLINES AND THEIR USE AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1888572A1

  公开（公告）日：2008-02-20