(4aR,6R,8aR)-2-Methyl-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-decahydro-isoquinolin-6-ol | 97579-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6R,8aR)-2-Methyl-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-decahydro-isoquinolin-6-ol
• CAS: 97579-73-2；99809-91-3
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆
• 分子量: 435.561
• InChiKey: IINVXYOKJVYIDO-DPLHUUCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(4aR,6R,8aR)-2-Methyl-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-decahydro-isoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7