(2-bromopyridin-3-yl)(4-methylphenyl)methanone | 1186034-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-bromopyridin-3-yl)(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromopyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone；(2-bromopyridin-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1186034-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: WXSRLXLIJVKRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromopyridin-3-yl)(4-methylphenyl)methanone 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 dimethyl 8-(4-methoxy-6,7-bis-methoxycarbonyl-indan-5-yl)-5-p-tolyl-quinoline-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过[8 + 2]二烯杂氮杂异苯并呋喃和乙炔二羧酸二甲酯的环加成反应，呋喃桥联的10元环在N-杂环上的环化

  摘要：

  已经研究了邻-炔基杂芳基羰基衍生物与α，β-不饱和费歇尔卡宾配合物和乙炔二羧酸二甲酯的一锅三组分偶联，从而合成了呋喃芬烷衍生物的杂环类似物。这涉及作为临时中间体的构象柔性二烯基氮杂异苯并呋喃中间体的产生，其与亲二烯体进行[8 + 2]环加成反应。在某些情况下，该中间体会经历两次Diels-Alder反应，只需一步即可得到杂木聚糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.094
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(2-bromopyridin-3-yl)(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的3-（1-芳基烯基）-2-[（（1-苯基乙基）硫烷基]吡啶的碘化环合反应合成3-芳硫基[2,3-b]吡啶的简单方法

  摘要：

  3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶是由很容易获得的2-溴吡啶以短的四步序列合成的。所报道的方法的最后和关键的步骤涉及碘介导的5-内切3-（1-芳基烯基）环化-2 - [（1-苯基乙基）硫基]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-碘-2-溴吡啶-环化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216857