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[Fe(C
5
H
4
-NH(neopentyl))(C
5
H
4
-NH(phenyl))]
[Fe(C
5
H
4
-NH(neopentyl))(C
5
H
4
-NH(phenyl))] | 1562371-35-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe(C
5
H
4
-NH(neopentyl))(C
5
H
4
-NH(phenyl))]
英文别名
——
CAS
1562371-35-0
化学式
C
21
H
26
FeN
2
mdl
——
分子量
362.298
InChiKey
QHISGQXUAOHTGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium tetrafluoroborate 、
[Fe(C
5
H
4
-NH(neopentyl))(C
5
H
4
-NH(phenyl))]
在
原甲酸三乙酯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到
参考文献:
名称:
Unsymmetrical N-heterocyclic carbenes with a 1,1′-ferrocenediyl backbone
摘要:
N-取代基对二茂铁基NHC配体的电子性质影响较小,但对其立体性质有很大影响,因此具有很大的潜力用于合理微调。
DOI:
10.1039/c3dt52669k
作为产物:
描述:
3,3-二甲基-2-氧代丁醛
、
[Fe(C
5
H
4
-NH(phenyl))(C
5
H
4
-NH
2
)]
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 188.0h, 以85%的产率得到[Fe(C
5
H
4
-NH(neopentyl))(C
5
H
4
-NH(phenyl))]
参考文献:
名称:
Unsymmetrical N-heterocyclic carbenes with a 1,1′-ferrocenediyl backbone
摘要:
N-取代基对二茂铁基NHC配体的电子性质影响较小,但对其立体性质有很大影响,因此具有很大的潜力用于合理微调。
DOI:
10.1039/c3dt52669k
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