6-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone | 38393-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone
• 英文别名: 6-tert-butyl-3,3-dimethyl-indan-1-one；6-tert-Butyl-3,3-dimethyl-indan-1-on；3,3-Dimethyl-6-tert.butyl-1-indanon；3,3-Dimethyl-6-t-butyl-1-indanon；5-tert.-Butyl-1.1-dimethyl-indan；6-tert-Butyl-3,3-dimethyl-indan-1-one；6-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 38393-94-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: MNHPBZFCCRRIHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.0-51.8 °C
• 沸点：
  111.5 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 platinum on activated charcoal 、 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 乙醚 、 一水合肼 、 硝基苯 、 1,2-二氯乙烷 、 palladium dichloride 、 苯 、 三乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1,4-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Odeur等人，第十八章。南苏丹的印度舞曲

  摘要：

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420640
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基-3,3-二甲基-1,2-二氢茚 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-tert-butyl-1,1-dimethylindan and 7-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone and a comparison of isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a032

文献信息

• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20130005707A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Skeletal Reorganisation of Cyclobutanones Invoving Successive C−C Bond/C−H Bond Cleavage
  作者：Ruirui Li、Xiaonan Shi、Dongbing Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.202300044

  日期：——

  Because C(carbonyl)−C bond of cyclobutanones can be cleaved through strain release. Despite those advancements, the main catalysts in literature are Rh catalysts or Ni catalysts and the reaction with C—H bond is still underdeveloped. Herein, we realized the first palladium-catalyzed skeletal reorganization of cyclobutanones involving successive cleavage of C(carbonyl)−C bonds and C—H bond cleavage, which

  环丁酮作为合成子在过渡金属催化中的应用已取得巨大成功。因为环丁酮的 C(羰基)-C 键可以通过应变释放被切割。尽管取得了这些进展，但文献中的主要催化剂是 Rh 催化剂或 Ni 催化剂，与 C-H 键的反应仍然不发达。在此，我们实现了第一个钯催化的环丁酮骨架重组，涉及 C(羰基)-C 键和 C-H 键的连续裂解，这构成了快速获得多种茚满酮的途径。与之前的 Rh 催化体系相比，本文的 Pd 催化体系涉及不同的机制并具有以下几个优点：1）不需要导向基团来促进 C（羰基）-C 键断裂；2) 更温和的反应条件和 3) 简化的后处理。
• Brouwers, Louvain Medical, 1974, vol. 93, # 4, p. 189 - 194
  作者：Brouwers

  DOI：——

  日期：——
• Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 854,862
  作者：Beets et al.

  DOI：——

  日期：——
• EISENBRAUN, E. J.;HARMS, W. M.;PALANISWAMY, VENKATAPURAM, A.;CHEN, H. H.;+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 342-346
  作者：EISENBRAUN, E. J.、HARMS, W. M.、PALANISWAMY, VENKATAPURAM, A.、CHEN, H. H.、+

  DOI：——

  日期：——