1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycarbonylcyclohexane | 60432-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycarbonylcyclohexane
• 英文别名: Methyl-1-(1-cyclohexenyl)-cyclohexan-carboxylat
• CAS: 60432-95-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: WANNWFBKBNYGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycarbonylcyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 13’,13’-bis(methoxycarbonyl)-10’-methyl-15’-(phenylsulfonyl)spiro{cyclohexane-1,3’-tetracyclo[9.4.0.0^2’,4’.0^4’,9’_]pentadeca-1’(15’),10’-diene}
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-烯-炔的立体特异性和立体选择性铑（I）催化的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应：双环[4.1.0]庚烯的构建

  摘要：

  用[{RhCl（CO）2 } 2 ]处理丙二烯-炔炔底物影响了分子内[2 + 2 + 2]型闭环反应，产生了各种含有环丙烷环的三环和四环衍生物。该反应是高度立体选择性的以及立体定向的，具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201409155
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二螺[5,1,5,1]十四烷-7,14-二酮 生成 1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycarbonylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  螺环尺寸对二螺取代环丁烷-1,3-二酮光化学扩环的影响

  摘要：

  研究了二螺取代的环丁烷-1,3-二酮在甲醇中的光化学扩环。扩环产物的形成强烈依赖于二螺取代基的螺环尺寸。当双螺取代的环丁烷-1,3-二酮的螺环为五元环或七元环时，扩环缩醛的收率较低。这是环丁烷-1,3-二酮光化学扩环的第一个例子。假设了一种机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.741