摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarboxaldehyde oxime | 93299-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarboxaldehyde oxime
英文别名
(E)-2-chloro-6,7-dimethoxy-quinoline-3-aldoxime;(NE)-N-[(2-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
2-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarboxaldehyde oxime化学式
CAS
93299-51-5
化学式
C12H11ClN2O3
mdl
——
分子量
266.684
InChiKey
UVHBHAXDDFAUBD-MKMNVTDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    249-250 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    420.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,3-triazino[4',5':4,5]-thieno[2,3-B]quinolin-4(3H)-ones
    摘要:
    本文描述了可用作抗过敏剂的取代的1,2,3-三氮杂[4',5':4,5]噻吩[2,3-b]喹啉-4(3H)-酮。该化合物是通过将适当的取代的3-氨基噻吩[2,3-b]喹啉-2-羧酰胺与硝酸钠在醋酸等酸性介质中反应制备而成。
    公开号:
    US04496725A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,3-triazino[4',5':4,5]-thieno[2,3-B]quinolin-4(3H)-ones
    摘要:
    本文描述了可用作抗过敏剂的取代的1,2,3-三氮杂[4',5':4,5]噻吩[2,3-b]喹啉-4(3H)-酮。该化合物是通过将适当的取代的3-氨基噻吩[2,3-b]喹啉-2-羧酰胺与硝酸钠在醋酸等酸性介质中反应制备而成。
    公开号:
    US04496725A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted 1,2,3-triazino(4',5':4,5)-thieno(2,3-b)quinoline-4(3H)-ones
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0126487A2
    公开(公告)日:1984-11-28
    Substituted 1,2,3-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinolin-4(3H)-ones useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate substituted 3-aminothieno-[2, 3-b]quinotine-2-carboxamide with sodium nitrite in an acid such as acetic acid.
    本文描述了可用作抗过敏剂的取代型 1,2,3-三嗪并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉-4(3H)-酮。这些化合物是通过适当取代的 3-氨基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺与亚硝酸钠在醋酸等酸中反应制备的。
  • Bhat, Neelima Balkrishen; Bhaduri, A.P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 431 - 434
    作者:Bhat, Neelima Balkrishen、Bhaduri, A.P.
    DOI:——
    日期:——
  • BELL, MALCOLM R.;ACKERMAN, JAMES H.
    作者:BELL, MALCOLM R.、ACKERMAN, JAMES H.
    DOI:——
    日期:——
  • NEELIMA;BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 5, 431-434
    作者:NEELIMA、BHAT, BALKRISHEN、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4496725A
    申请人:——
    公开号:US4496725A
    公开(公告)日:1985-01-29
查看更多