methyl 2-(4-methylbenzylidene)-3-oxobutanoate | 107634-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methylbenzylidene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 2-[(4-methylphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 107634-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: OYWKUYRZUJUTQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylbenzylidene)-3-oxobutanoate 在 三乙基硅烷 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到methyl 2-(4-methylbenzyl)-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O催化亚烷基-β-酮酯和亚烷基-1,3-二酮的选择性共轭还原

  摘要：

  成功开发了FeCl 3 ·6H 2 O /三乙基硅烷复合催化剂体系，用于在温和的反应条件下选择性共轭还原迈克尔受体-亚烷基-β-酮酯和亚烷基-1,3-二酮的碳-碳双键，从而得到相应的饱和β-酮酯和1,3-二酮。该方法涉及铁催化的氢化硅烷化，然后原位水解甲硅烷基烯醇醚。最佳反应条件包括20 mol％的FeCl 3 ·6H 2室温下在二氯甲烷中加入O和三乙基硅烷。各种各样的底物以1、4选择性的方式还原，从而以极好的收率得到相应的饱和化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.041
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-methylbenzylidene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶衍生物作为有效的HIV-1-整合酶-变构位点抑制剂。

  摘要：

  针对HIV-1整合酶（一个有吸引力的靶标）上的变构晶状体-上皮细胞生长因子-p75（LEDGF / p75）-结合位点的一系列5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶衍生物制备用于抗病毒化疗的药物，并筛选其在细胞培养物中对抗HIV-1感染的活性。结合在LEDGF / p75结合位点内的小分子可促进整合酶的异常多聚化，作为HIV-1复制抑制剂具有重要意义。介绍了铅化合物的结构-活性-关系研究和大鼠药代动力学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01473

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130210857A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012649A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Synthesis of novel aminothiopyran dicarboxylates
  作者：Bruce L. Finkelstein、Maya R. Sethuraman

  DOI：10.1002/jhet.5570370628

  日期：2000.11

  A one step synthesis of previously unknown aminothiopyran dicarboxylates from readily available starting materials is described. The yields range from 33–74%.

  描述了从容易获得的起始原料一步合成先前未知的氨基硫代吡喃二羧酸酯。产率为33-74％。
• Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130018049A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Azaindole compounds and methods for treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US08609653B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的制剂、制备方法以及用于治疗由反转录病毒家族成员介导的病毒感染，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。