1-(9-Carbaethoxynonanyl)-4-(9-carbaethoxy-1-oxononanyl)-benzol | 58380-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(9-Carbaethoxynonanyl)-4-(9-carbaethoxy-1-oxononanyl)-benzol
• CAS: 58380-64-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: QUXFRDXENLJPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-Carbaethoxynonanyl)-4-(9-carbaethoxy-1-oxononanyl)-benzol 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 p-Bis-(9-carbomethoxy-nonanyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  大环酶模型系统。从对硝基苯基羧酸盐到对环芳肟的酰基转移

  摘要：

  已在碱性丙酮水溶液中研究了对硝基苯基羧酸盐由 10-羟基-11-羟基亚氨基[20] 对环烷 (肟-I) 进行的脱酰反应。肟-I 被月桂酸对硝基苯酯 (PNPL) 和癸酸酯 (PNPD) 酰化，但不受乙酸对硝基苯酯 (PNPA) 和己酸酯 (PNPH) 的影响。同时，2-羟基环癸酮肟(肟-II)和乙酰肟(肟-III)在相同条件下不与所有本羧酸酯发生任何反应。这些结果表明，肟-I 与 PNPD 和 PNPL 的酰化反应主要通过将底物掺入环状肟腔进行。铜 (II) 离子显着延缓了 PNPL 与肟-I 的反应速率低于催化剂缺失水平的证据也表明了内部复合物的形成。与通常的胶束-底物或合成聚合物-底物复合物相比，PNPL 与肟-I 的结合常数相当大。基于...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1238
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸氯化乙酯 、 10-phenyl-decanoic acid ethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(9-Carbaethoxynonanyl)-4-(9-carbaethoxy-1-oxononanyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  大环酶模型系统。从对硝基苯基羧酸盐到对环芳肟的酰基转移

  摘要：

  已在碱性丙酮水溶液中研究了对硝基苯基羧酸盐由 10-羟基-11-羟基亚氨基[20] 对环烷 (肟-I) 进行的脱酰反应。肟-I 被月桂酸对硝基苯酯 (PNPL) 和癸酸酯 (PNPD) 酰化，但不受乙酸对硝基苯酯 (PNPA) 和己酸酯 (PNPH) 的影响。同时，2-羟基环癸酮肟(肟-II)和乙酰肟(肟-III)在相同条件下不与所有本羧酸酯发生任何反应。这些结果表明，肟-I 与 PNPD 和 PNPL 的酰化反应主要通过将底物掺入环状肟腔进行。铜 (II) 离子显着延缓了 PNPL 与肟-I 的反应速率低于催化剂缺失水平的证据也表明了内部复合物的形成。与通常的胶束-底物或合成聚合物-底物复合物相比，PNPL 与肟-I 的结合常数相当大。基于...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1238