1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid | 132234-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 132234-82-3
• 化学式: C₂₀H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 389.402
• InChiKey: AJTUHKLZAPUJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane dihydrochloride 在 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药物：C7-哌嗪桥联双环类似物的制备和活性。

  摘要：

  一系列具有C7杂环双环2,5-二氮杂双环[n.2.m]烷烃的喹诺酮和萘啶抗菌剂，其中n = 2、3和m = 1，2，以及包括4-氨基哌啶和已经制备了3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，并在体外和体内评估了对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物的抗菌活性。还针对目标酶细菌DNA促旋酶测试了这些化合物。研究的所有实施例与母体7-哌嗪基类似物几乎相等。仅显示7-（3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸超过哌嗪亲本的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00106a029

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Chinolincarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0274033B1

  公开（公告）日：1992-03-11