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3-aminocrotonic cyclopentylamide
3-aminocrotonic cyclopentylamide | 110262-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminocrotonic cyclopentylamide
英文别名
3-amino-N-cyclopentylbut-2-enamide
CAS
110262-89-0
化学式
C
9
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
168.239
InChiKey
VOZIKAPDCRXWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
138-139 °C
沸点:
345.1±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.91
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
55.12
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-aminocrotonic cyclopentylamide
、
硝苯啶杂质C
以
乙醚
、
苯
为溶剂, 以66%的产率得到methyl 2,6-dimethyl-3-cyclopentylaminocarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
参考文献:
名称:
3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, and
摘要:
新型3-氨基羰基-1,4-二氢吡啶-5-羧酸化合物的化学式为:##STR1##其中R.sup.1为H,C.sub.1-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3.5炔基,C.sub.3-8环烷基,R.sup.2为C.sub.1-10烷基,NO.sub.2基团取代在邻位或间位,条件是当NO.sub.2基团取代在邻位且R.sup.2为甲基时,R.sup.1为C.sub.3-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3-5炔基或C.sub.3-8环烷基;当NO.sub.2基团取代在间位且R.sup.1为H时,R.sup.2为C.sub.3-10烷基。这些化合物具有出色的降压、扩血管活性,可用于预防和治疗高血压、缺血性心脏病以及脑部和外周循环疾病。
公开号:
US04874773A1
作为产物:
描述:
N-环戊基-3-氧-丁酰胺
以
乙醇
为溶剂, 以85.6%的产率得到3-aminocrotonic cyclopentylamide
参考文献:
名称:
3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, process for preparation and use thereof, and pharmaceutical composition containing the same
摘要:
公开号:
EP0220653B1
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文献信息
US4874773A
申请人:
——
公开号:
US4874773A
公开(公告)日:
1989-10-17
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