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3-aminocrotonic cyclopentylamide | 110262-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminocrotonic cyclopentylamide
英文别名
3-amino-N-cyclopentylbut-2-enamide
3-aminocrotonic cyclopentylamide化学式
CAS
110262-89-0
化学式
C9H16N2O
mdl
——
分子量
168.239
InChiKey
VOZIKAPDCRXWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C
  • 沸点:
    345.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.12
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-aminocrotonic cyclopentylamide硝苯啶杂质C乙醚 为溶剂, 以66%的产率得到methyl 2,6-dimethyl-3-cyclopentylaminocarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, and
    摘要:
    新型3-氨基羰基-1,4-二氢吡啶-5-羧酸化合物的化学式为:##STR1##其中R.sup.1为H,C.sub.1-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3.5炔基,C.sub.3-8环烷基,R.sup.2为C.sub.1-10烷基,NO.sub.2基团取代在邻位或间位,条件是当NO.sub.2基团取代在邻位且R.sup.2为甲基时,R.sup.1为C.sub.3-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3-5炔基或C.sub.3-8环烷基;当NO.sub.2基团取代在间位且R.sup.1为H时,R.sup.2为C.sub.3-10烷基。这些化合物具有出色的降压、扩血管活性,可用于预防和治疗高血压、缺血性心脏病以及脑部和外周循环疾病。
    公开号:
    US04874773A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-环戊基-3-氧-丁酰胺乙醇 为溶剂, 以85.6%的产率得到3-aminocrotonic cyclopentylamide
    参考文献:
    名称:
    3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, process for preparation and use thereof, and pharmaceutical composition containing the same
    摘要:
    公开号:
    EP0220653B1
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文献信息

  • US4874773A
    申请人:——
    公开号:US4874773A
    公开(公告)日:1989-10-17
  • 3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, and
    申请人:Nippon Shoji Kabushiki Kaisha
    公开号:US04874773A1
    公开(公告)日:1989-10-17
    Novel 3-aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is H, C.sub.1-5 alkyl, C.sub.2-5 alkenyl, C.sub.3.5 alkynyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, R.sup.2 is C.sub.1-10 alkyl, and the NO.sub.2 group is substituted at ortho- or meta-position, provided that when the NO.sub.2 group is substituted at ortho-position and R.sup.2 is methyl, R.sup.1 is C.sub.3-5 alkyl, C.sub.2-5 alkenyl, C.sub.3-5 alkynyl, or C.sub.3-8 cycloalkyl, and when the NO.sub.2 group is substituted at meta-position and R.sup.1 is H, R.sup.2 is C.sub.3-10 alkyl, which have excellent hypotensive, vasodilating activities and are useful for the prophylaxis and treatment of hypertension, ischemic heart diseases and cerebral and peripheral circulation diseases.
    新型3-氨基羰基-1,4-二氢吡啶-5-羧酸化合物的化学式为:##STR1##其中R.sup.1为H,C.sub.1-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3.5炔基,C.sub.3-8环烷基,R.sup.2为C.sub.1-10烷基,NO.sub.2基团取代在邻位或间位,条件是当NO.sub.2基团取代在邻位且R.sup.2为甲基时,R.sup.1为C.sub.3-5烷基,C.sub.2-5烯基,C.sub.3-5炔基或C.sub.3-8环烷基;当NO.sub.2基团取代在间位且R.sup.1为H时,R.sup.2为C.sub.3-10烷基。这些化合物具有出色的降压、扩血管活性,可用于预防和治疗高血压、缺血性心脏病以及脑部和外周循环疾病。
  • 3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, process for preparation and use thereof, and pharmaceutical composition containing the same
    申请人:Nippon Shoji Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0220653B1
    公开(公告)日:1991-11-06
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