tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[2-[[3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[2-[[3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₂H₄₈FN₅O₆Si
• 分子量: 645.847
• InChiKey: WNMNRJSKZHJDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[2-[[3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。

  公开号：

  WO2014140299A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino]ethyl]-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[2-[[3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。

  公开号：

  WO2014140299A1