Ditert-butyl 4-fluoro-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-10,13-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Ditert-butyl 4-fluoro-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-10,13-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl 4-fluoro-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-10,13-dicarboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₅O₅
• 分子量: 513.569
• InChiKey: UCLMRIUQRMNEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-fluoro-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-10,13-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以3 g的产率得到4-Fluoro-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。

  公开号：

  WO2014140299A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]amino]ethyl]carbamate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 Ditert-butyl 4-fluoro-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-10,13-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。

  公开号：

  WO2014140299A1

文献信息

• MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A

  公开号：US20160024114A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• [EN] MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP2
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140299A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。