methyl 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate | 183720-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl (5-chloro-2-methoxyphenyl)[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate；methyl (5-chloro-2-methoxyphenyl)[2-nitro-4(trifluoromethyl)phenyl]acetate；Methyl 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 183720-52-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃NO₅
• 分子量: 403.742
• InChiKey: WGOJJVSSKXDVBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate 在 potassium phosphate 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氟-1,3-二氢-6-三氟甲基-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的3-溴代吲哚衍生的邻-氮杂亚烷基的氢氟化

  摘要：

  描述了使用温和的HF试剂在离子液体中进行3-溴代吲哚的氢氟化反应。该转化可在室温下进行，得到一系列的3-取代的3-氟代吲哚衍生物，包括外消旋的BMS 204352（MaxiPost）。在能量计算的基础上，还讨论了HF与3-丁基-1-甲基咪唑四氟硼酸酯[bmim] [BF 4 ]之间相互作用的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00887
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到methyl 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的3-溴代吲哚衍生的邻-氮杂亚烷基的氢氟化

  摘要：

  描述了使用温和的HF试剂在离子液体中进行3-溴代吲哚的氢氟化反应。该转化可在室温下进行，得到一系列的3-取代的3-氟代吲哚衍生物，包括外消旋的BMS 204352（MaxiPost）。在能量计算的基础上，还讨论了HF与3-丁基-1-甲基咪唑四氟硼酸酯[bmim] [BF 4 ]之间相互作用的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00887

文献信息

• 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05565483A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  There is provided novel substituted 3-phenyl oxindole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or fluoro; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each are independently hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halogen, trifluoromethyl, phenyl, p-methylphenyl or p-trifluoromethylphenyl; or R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.3 and R.sup.4 are joined together to form a benzo fused ring; R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.6 is chlorine or trifluoromethyl; or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, which are openers of the large-conductance calcium-activated potassium channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the potassium channels.

  提供了一种新型的取代3-苯基吲哚衍生物，其化学公式为##STR1##，其中R代表氢、羟基或氟；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、三氟甲基、苯基、对甲基苯基或对三氟甲基苯基；或者R.sup.1和R.sup.2、R.sup.2和R.sup.3或R.sup.3和R.sup.4相互连接形成一个苯并环；R.sup.5代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.6代表氯或三氟甲基；或者是不有毒的、可接受的药用盐、溶剂化物或水合物，这些衍生物是大电导钙激活钾通道的开放剂，可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。
• Preparation of 3-fluoro oxindole derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05808095A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to novel intermediates of the formula ##STR1## wherein the wavy bond () represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer; and R is hydrogen, a carboxyl-protecting group or a cation of an addition salt; or solvate thereof; and to the use thereof in a process for the preparation of certain 3-fluoro oxindole derivatives.

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中波浪线()表示外消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体; R为氢、羧基保护基或加成盐阳离子;或其溶剂化物;以及其在制备某些3-氟吲哚酮衍生物的过程中的使用。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 12, 1023-1026
  作者：

  DOI：——

  日期：——