(2R,3R,4R,5S,6R)-2-(((2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-azido-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-4,5-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine | 620623-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-2-(((2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-azido-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-4,5-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
• CAS: 620623-13-4
• 化学式: C₄₄H₅₅N₅O₁₁
• 分子量: 829.948
• InChiKey: KCYMDOMKXXLULT-IKZAMWOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  202.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-2-(((2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-azido-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-4,5-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine 、 4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY
  [FR] DISACCHARIDES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS

  摘要：

  描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物通过各种方式进行了官能化，以改变脂溶性、大小、功能和其他性质，特别是为了发现新型的药物或类似药物化合物，或者具有有用性质的化合物。该发明提供了中间体、过程和合成策略，用于二糖的溶液或固相合成，包括在糖环周围进行不同的官能化，引入芳香性和电荷，以及放置药物上有用的基团和等电子体。

  公开号：

  WO2003093286A1
• 作为产物：
  描述：

  C₅₄H₅₆F₃N₅O₁₄ 在 乙二胺 、 正丁醇 作用下， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6R)-2-(((2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-azido-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-4,5-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY
  [FR] DISACCHARIDES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS

  摘要：

  描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物通过各种方式进行了官能化，以改变脂溶性、大小、功能和其他性质，特别是为了发现新型的药物或类似药物化合物，或者具有有用性质的化合物。该发明提供了中间体、过程和合成策略，用于二糖的溶液或固相合成，包括在糖环周围进行不同的官能化，引入芳香性和电荷，以及放置药物上有用的基团和等电子体。

  公开号：

  WO2003093286A1