2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-8-(1,3-dithian-2-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenyloct-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 143371-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-8-(1,3-dithian-2-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenyloct-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 143371-34-0
• 化学式: C₄₀H₅₅NO₅S₂Si
• 分子量: 722.098
• InChiKey: PNBLNLVWGYQTOX-UHGSOHTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-8-(1,3-dithian-2-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenyloct-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 吡啶 、 氰基磷酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 叔丁基锂 、 dineopentylzinc 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (E)-4-diethoxyphosphoryl-N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-hydroxy-2-methylprop-1-enyl]-2,3-dimethoxycyclopenten-1-yl]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E,1S,7S)-8-(1,3-dithian-2-yl)-7-hydroxy-1-phenyloct-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 18-冠醚-6 、 四丁基氯化铵 、 potassium hydride 、 sodium naphthalenide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-8-(1,3-dithian-2-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenyloct-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III), PURE AND APPL. CHEM., 61,(1989) N, C. 405-408
  作者：SMITH, AMOS B. (III)

  DOI：——

  日期：——