[(2R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-5-oxooxolan-2-yl]methyl methanesulfonate | 400019-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-5-oxooxolan-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 400019-88-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 424.472
• InChiKey: RYKZPXGJIZJQDM-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-5-oxooxolan-2-yl]methyl methanesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 methyl (3S,5S)-5-acetyloxy-1-(2,4-dinitrophenyl)diazinane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素莫那霉素 G3 的 (3S,5S)-5-Hydroxy- 和 (3R,5S)-5-Chloropiperazic Acids 的便捷合成

  摘要：

  (3S,5S)-5-羟基-和(3R,5S)-5-氯哌嗪酸是抗生素莫那霉素G3的重要组成部分，它们可能构建类似抗生素的立体异构体是从D-实现的。和 L-谷氨酸在短时间内。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1172
• 作为产物：
  描述：

  (R)-γ-羟甲基-γ-丁内酯 (R)-4,5-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮 (R)-5-羟甲基-2-氧代四氢呋喃 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [(2R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-5-oxooxolan-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素莫那霉素 G3 的 (3S,5S)-5-Hydroxy- 和 (3R,5S)-5-Chloropiperazic Acids 的便捷合成

  摘要：

  (3S,5S)-5-羟基-和(3R,5S)-5-氯哌嗪酸是抗生素莫那霉素G3的重要组成部分，它们可能构建类似抗生素的立体异构体是从D-实现的。和 L-谷氨酸在短时间内。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1172

文献信息

• Convenient Synthesis of (3<i>S</i>,5<i>S</i>)-5-Hydroxy- and (3<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-Chloropiperazic Acids of a Peptide Antibiotic, Monamycin G₃
  作者：Reiko Ushiyama、Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.2001.1172

  日期：2001.11

  Convenient synthesis of (3S,5S)-5-hydroxy- and (3R,5S)-5-chloropiperazic acids, which are the important constituting moieties of an antibiotic monamycin G3, and their possible stereoisomers constructing of similar antibiotics was achieved from D- and L-glutamic acids in short steps.

  (3S,5S)-5-羟基-和(3R,5S)-5-氯哌嗪酸是抗生素莫那霉素G3的重要组成部分，它们可能构建类似抗生素的立体异构体是从D-实现的。和 L-谷氨酸在短时间内。