4-Acetyl-3-methoxybenzoesaeure-methylester | 112920-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-3-methoxybenzoesaeure-methylester
• 英文别名: methyl 4-acetyl-3-methoxybenzoate
• CAS: 112920-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SAPLKRMECSTXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-3-methoxybenzoesaeure-methylester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(1-aminoethyl)-3-methoxybenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用该组合物的方法。

  公开号：

  US20110212969A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Acetyl-3-methoxybenzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用该组合物的方法。

  公开号：

  US20110212969A1

文献信息

• [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203014A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡喃并[4,3-b]吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09382197B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  This invention provides compounds of formula (I): wherein ring A, X1, X2, X3, R2, R4b, R10, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A、X1、X2、X3、R2、R4b、R10和G的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Kauffmann, Thomas; Voss, Karl-Uwe; Neiteler, Gabriele, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1453 - 1460
  作者：Kauffmann, Thomas、Voss, Karl-Uwe、Neiteler, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 156 - 157
  作者：Murali, D.、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• MURALI, D.;RAO, G. S. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 156-157
  作者：MURALI, D.、RAO, G. S. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——