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7-Amino-6-nitrochinolin | 58416-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Amino-6-nitrochinolin
英文别名
6-nitro-quinolin-7-ylamine;7-Amino-6-nitroquinoline;6-nitroquinolin-7-amine
7-Amino-6-nitrochinolin化学式
CAS
58416-33-4
化学式
C9H7N3O2
mdl
——
分子量
189.173
InChiKey
GISRRVYOALQQFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-203 °C
  • 沸点:
    416.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸7-Amino-6-nitrochinolin 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下, 反应 0.08h, 以85%的产率得到(8ci,9ci)-1H-咪唑并[4,5-g]喹啉
    参考文献:
    名称:
    Diversified facile synthesis of benzimidazoles, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones via palladium-catalyzed transfer hydrogenation/condensation cascade of nitro arenes under microwave irradiation
    摘要:
    一种高效的方法学已建立,用于在微波辐射下利用Pd-CTH/缩合级联反应在TEA-甲酸混合物中多样化制备苯并咪唑、喹唑啉-4(3H)-酮和1,4-苯二氮杂环己酮。
    DOI:
    10.1039/c4ra15765f
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-6-硝基喹啉 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LEBENSTEDT E.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM , 1975, 308, NO 12, 977-980
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diversified facile synthesis of benzimidazoles, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones via palladium-catalyzed transfer hydrogenation/condensation cascade of nitro arenes under microwave irradiation
    作者:Kaicheng Zhu、Jian-Hong Hao、Cheng-Pan Zhang、Jiajun Zhang、Yiqing Feng、Hua-Li Qin
    DOI:10.1039/c4ra15765f
    日期:——

    An efficient methodology for diversified preparation of benzimidazole, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones is established using a Pd-CTH/condensation cascade of nitro arenes in a TEA–formic acid mixture under microwave irradiation.

    一种高效的方法学已建立,用于在微波辐射下利用Pd-CTH/缩合级联反应在TEA-甲酸混合物中多样化制备苯并咪唑、喹唑啉-4(3H)-酮和1,4-苯二氮杂环己酮。
  • LEBENSTEDT E.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 12, 977-980
    作者:LEBENSTEDT E.、 SCHUNACK W.
    DOI:——
    日期:——
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