3-(3,5-dichloroanilino)-4-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione | 1227161-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dichloroanilino)-4-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1227161-53-6
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 382.29
• InChiKey: YMOWAYXDQNELKV-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,5-dichloroanilino)-4-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Squaramide-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts reaction of indoles with imines

  摘要：

  手性方酰胺是吲哚与 N-对甲苯磺酰亚胺进行 FriedelâCrafts 反应的高对映选择性催化剂，可生成 3-吲哚基甲胺产品，收率 85â96% ，醚率 84â96% 。

  DOI：

  10.1039/b922120d
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 3-(3,5-dichloroanilino)-4-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (R)-N-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Squaramide-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts reaction of indoles with imines

  摘要：

  手性方酰胺是吲哚与 N-对甲苯磺酰亚胺进行 FriedelâCrafts 反应的高对映选择性催化剂，可生成 3-吲哚基甲胺产品，收率 85â96% ，醚率 84â96% 。

  DOI：

  10.1039/b922120d

文献信息

• Squaramide-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts reaction of indoles with imines
  作者：Yong Qian、Gaoyuan Ma、Aifeng Lv、Hai-Liang Zhu、Jing Zhao、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1039/b922120d

  日期：——

  Chiral squaramides are highly enantioselective catalysts for Friedel–Crafts reaction of indoles with N-tosyl imines, affording 3-indolyl methanamine products in 85–96% yields and 84–96% ees.

  手性方酰胺是吲哚与 N-对甲苯磺酰亚胺进行 FriedelâCrafts 反应的高对映选择性催化剂，可生成 3-吲哚基甲胺产品，收率 85â96% ，醚率 84â96% 。