(3aS,4R,5S,7aS)-5-Bromo-3a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one | 104311-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3aS,4R,5S,7aS)-5-Bromo-3a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one
• CAS: 104311-51-5
• 化学式: C₂₂H₄₁BrO₄Si₂
• 分子量: 505.64
• InChiKey: BIHCLROSMRMDGD-FAGZOMQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,7aS)-5-Bromo-3a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one 在 氢氟酸 、 silver(I) acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,6R,7R,8R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素和阿维菌素的六氢苯并呋喃亚基的合成

  摘要：

  米尔贝霉素J和K的六氢苯并呋喃亚基的合成已由4-甲基-1,4-戊二烯醇分17步完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83999-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methylpenta-2,4-dien-1-ol 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 lithium diethylamide 、 dipyridine chromium trioxide 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,4R,5S,7aS)-5-Bromo-3a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素和阿维菌素的六氢苯并呋喃亚基的合成

  摘要：

  米尔贝霉素J和K的六氢苯并呋喃亚基的合成已由4-甲基-1,4-戊二烯醇分17步完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83999-4