methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-hydroxy-3-methylhexanoate | 130625-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-hydroxy-3-methylhexanoate
• 英文别名: methyl (3S,5R)-5-hydroxy-3-methyl-6-phenylmethoxyhexanoate
• CAS: 130625-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: KHSXBASGDMWDRM-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-hydroxy-3-methylhexanoate 在 copper(l) iodide 、 氯仿 、 palladium hydroxide - carbon 、 对甲苯磺酸 咪唑 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,6R)-6,10-dimethylundec-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94459-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Benzyloxymethyl-5,6-dihydro-2-pyrone 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-hydroxy-3-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94459-9

文献信息

• A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol
  作者：Takano Seiichi、Shimazaki Youichi、Iwabuchi Yoshiharu、Ogasawara Kunio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94459-9

  日期：1990.1