N-[5-(4-chloro-2-methylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4-pyrrolidin-1-ylbutyramide | 1040720-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[5-(4-chloro-2-methylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4-pyrrolidin-1-ylbutyramide
• 英文别名: N-[5-(4-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-pyrrolidin-1-ylbutanamide
• CAS: 1040720-97-5
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O
• 分子量: 346.86
• InChiKey: JOZJASPQIYGSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 N-[5-(4-chloro-2-methylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4-pyrrolidin-1-ylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列的α7烟碱乙酰胆碱受体有效和选择性激动剂。

  摘要：

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.031

文献信息

• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100029606A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，制备它们的方法，以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。
• ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bothmann Hendrick

  公开号：US20100130474A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和情况的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• US8163729B2
  申请人：——

  公开号：US8163729B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• Design and synthesis of a hybrid series of potent and selective agonists of α7 nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Arianna Nencini、Cristiana Castaldo、Thomas A. Comery、John Dunlop、Eva Genesio、Chiara Ghiron、Simon Haydar、Laura Maccari、Iolanda Micco、Elisa Turlizzi、Riccardo Zanaletti、Jean Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.031

  日期：2014.5

  α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists are promising therapeutic candidates for the treatment of cognitive impairment. As a follow up of our internal medicinal chemistry program we investigated a novel series of α7 nAChR agonists. Starting from molecular docking studies on two series of molecules recently developed in our laboratories, an alternative scaffold was designed attempting to combine

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。