4-氯-2-甲苯甲酸甲酯 | 99585-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-甲基-4-氯苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-methylbenzoate
• CAS: 99585-12-3
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: GWJVBTHDUYTGLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C
• 沸点：
  235.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-氯-2-甲基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑基席夫碱杂环化合物的合成与抗氧化性能评价

  摘要：

  合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物（5a-f 和 8a-i）和苯乙胺（7a-h），并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性，抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化，IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效，8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300202
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以92%的产率得到4-氯-2-甲苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds comprising linked heteroaryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers for comestible compositions

  摘要：

  本发明涉及发现具有如下所示公式化合物的使用，以及其中某些子属或物种，作为风味或口味修饰剂，特别是，用于食品、饮料和其他可食用组合物的肉类（“鲜味”）口味修饰剂、肉类风味剂和肉类风味增强剂。

  公开号：

  US20060263411A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• N-Heterocyclic carbene catalyzed esterification of aromatic aldehydes with alcohols under aerobic conditions
  作者：I. N. Chaithanya Kiran、Komal Lalwani、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1039/c2ra22718e

  日期：——

  A simple, organocatalytic procedure for the direct oxidative esterification of a variety of aromatic aldehydes with alcohols has been described that affords the corresponding aromatic esters in high yields. The method employs N-heterocyclic carbenes as catalysts and molecular O2 as an oxidant under ambient conditions.

  已经描述了一种简单的有机催化方法，用于将多种芳族醛与醇直接氧化酯化，从而以高收率提供了相应的芳族酯。该方法在环境条件下使用N-杂环卡宾作为催化剂，并使用分子O 2作为氧化剂。
• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Doxepin analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20050143348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to novel antihistamines and methods of modulating sleep by administering a doxepin analog or a pharmaceutically effective salt thereof.

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。