2-(3-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl formate | 1184174-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl formate
• 英文别名: 2-[3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]ethyl formate
• CAS: 1184174-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 296.123
• InChiKey: YBLLMTGSHBBDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl formate 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-(4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。

  公开号：

  WO2016161160A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromobenzimidate hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 32.0h， 生成 2-(3-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。

  公开号：

  WO2016161160A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2260031B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kalyra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3277690A1

  公开（公告）日：2018-02-07
• US8716483B2
  申请人：——

  公开号：US8716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06