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1,3-Dimethyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol | 73583-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol
英文别名
——
1,3-Dimethyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol化学式
CAS
73583-12-7
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
OXCNJXSUTHBLRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dimethyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 trans-7-Acetyl-2.6-dimethyl-bicyclo<4.3.0>non-1-en
    参考文献:
    名称:
    双环[3.4.0] non-1-en-derivate。合成von des-a-pregn-9-en-3,20-dion
    摘要:
    烯丙基醇的环化12,17和22从哈格曼的酯(容易得到的2或1经由环己烯酮衍生物)7和10相对于孕系列的类固醇的合成进行了研究。6,7-顺式-四氢茚满衍生物16a和23通过酸催化环化12或22选择性地形成。22的闭环在很大程度上区域选择性地发生。17的环化选择性产生6,7-顺式(18a)或6,7-反式化合物(18b)。通过23的烯丙基氧化,随后的氢化和醛醇缩合获得Des-A-pregn-9-en-3,20-dion(28a)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)80023-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双环[3.4.0] non-1-en-derivate。合成von des-a-pregn-9-en-3,20-dion
    摘要:
    烯丙基醇的环化12,17和22从哈格曼的酯(容易得到的2或1经由环己烯酮衍生物)7和10相对于孕系列的类固醇的合成进行了研究。6,7-顺式-四氢茚满衍生物16a和23通过酸催化环化12或22选择性地形成。22的闭环在很大程度上区域选择性地发生。17的环化选择性产生6,7-顺式(18a)或6,7-反式化合物(18b)。通过23的烯丙基氧化,随后的氢化和醛醇缩合获得Des-A-pregn-9-en-3,20-dion(28a)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)80023-x
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