1-chloro-2-formylcarbazole | 210987-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-formylcarbazole
• 英文别名: 9H-Carbazole-2-carboxaldehyde, 1-chloro-；1-chloro-9H-carbazole-2-carbaldehyde
• CAS: 210987-48-7
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: SEJNXPSMIMMNEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-formylcarbazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,10-Dihydro-1,2,10-triaza-cyclopenta[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Sekar, M.; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-chloro-2-formylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Sekar, M.; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave assisted synthesis of pyrido[2,3-a]carbazoles; investigation of in vitro DNA binding/cleavage, antioxidant and cytotoxicity studies
  作者：Munusamy Saravanabhavan、Venkatesan Murugesan、Marimuthu Sekar

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2014.02.020

  日期：2014.4

  We have developed an effective microwave assisted p-TsOH catalyzed synthesis of pyrido[2,3-a]carbazoles via a one pot reaction of ethanolamine and 1-chloro-2-formyl carbazoles. The structure has been characterized by spectroscopic methods. The electronic spectroscopic experimental evidence strongly showed that the compounds could interact with calf thymus DNA (CT-DNA) through intercalation with a binding constant value of 1.2-3.0 x 10(4) M-1. All the compounds showed weak to moderate capacity of scavenging with DPPH. The cytotoxicity has been evaluated by MTT assay against MCF-7 cell line and compared with standard drug cisplatin. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Sekar, M.; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 314 - 317
  作者：Sekar, M.、Prasad, K. J. Rajendra

  DOI：——

  日期：——
• Velmurugan; Vijayasankar; Sekar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 3, p. 414 - 421
  作者：Velmurugan、Vijayasankar、Sekar

  DOI：——

  日期：——