4-(1-methoxy)ethyl-1,2-dimethoxybenzene | 7478-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-methoxy)ethyl-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(1-methoxyethyl)benzene
• CAS: 7478-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: NBDNNPPRXVKOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1-methoxy)ethyl-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  pH值对芳烃化合物OClO·氧化机理的影响

  摘要：

  与之前的报道相反，二氧化氯 (OClO·) 与苯甲醇的反应机制涉及依赖于 pH 值的自由基阳离子和苄基自由基机制。主要反应...

  DOI：

  10.1139/v02-089

文献信息

• Site‐Selective Alkoxylation of Benzylic C−H Bonds by Photoredox Catalysis
  作者：Byung Joo Lee、Kimberly S. DeGlopper、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201910602

  日期：2020.1.2

  strategies for C-N and C-C bond formation. In particular, almost all methods for the incorporation of alcohols by C-H oxidation require the use of the alcohol component as a solvent or co-solvent. This condition limits the practical scope of these reactions to simple, inexpensive alcohols. Reported here is a photocatalytic protocol for the functionalization of benzylic C-H bonds with a wide range of oxygen

  特别是与CN和CC键形成的类似策略相比，能够使复杂有机分子直接进行CH烷氧基化的方法还远远不够。特别地，几乎所有用于通过CH氧化引入醇的方法都需要使用醇组分作为溶剂或助溶剂。该条件将这些反应的实际范围限制为简单，廉价的醇。此处报道的是一种光催化方案，用于使用多种氧亲核试剂对苄基CH键进行官能化。此策略将芳烃的光氧化还原活化与铜（II）介导的所得苄基自由基的氧化合并，从而可以高位点选择性，化学选择性，高选择性地引入苄基CO键，仅使用两当量的醇偶合剂就可以实现对官能团和官能团的耐受。这种方法可以将复杂的烷氧基后期引入生物活性分子中，提供了一种实用的新工具，在合成和药物化学中具有潜在的应用前景。
• Effect of pH on the mechanism of OClO<b>^·</b> oxidation of aromatic compounds
  作者：Doug Svenson、John F Kadla、Hou-min Chang、Hasan Jameel

  DOI：10.1139/v02-089

  日期：2002.7.1

  Contrary to previous reports, the reaction mechanism of chlorine dioxide (OClO·) with benzyl alcohols involves both radical cation and benzyl radical mechanisms dependent on pH. The primary reactio...

  与之前的报道相反，二氧化氯 (OClO·) 与苯甲醇的反应机制涉及依赖于 pH 值的自由基阳离子和苄基自由基机制。主要反应...
• EFFECT OF GUEST CATIONS ON THE PHOTO-SOLVOLYSIS OF 4′-(l-ACETOXY)ETHYLBENZO-15-CROWN-5
  作者：Atsushi Suzuki、Masaru Tada

  DOI：10.1246/cl.1980.515

  日期：1980.5.5

  Photo-solvolysis of 4′-(l-acetoxy)ethylbenzo-15-crown-5 (1) in methanol is depressed by the complex formation of the crown ether moiety with alkali metal ions. This effect is accounted for by the destabilization of excited state of 1 and benzyl cation from 1.

  4′-（l-乙酰氧基）乙基苯并-15-冠醚-5（1）在甲醇中的光解作用因冠醚分子与碱金属离子形成络合物而受到抑制。1 的激发态和 1 的苄基阳离子的不稳定性可以解释这种效应。
• Dem'yanovich, V.M.; Khlebnikov, V.A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 255 - 259
  作者：Dem'yanovich, V.M.、Khlebnikov, V.A.

  DOI：——

  日期：——
• SUSUKI ATSUSHI.; TADA MASARU., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 515-516
  作者：SUSUKI ATSUSHI.、 TADA MASARU.

  DOI：——

  日期：——