Methyl 8,11,14-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-8,11,14,20,21-pentazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaene-4-carboxylate | 928306-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 8,11,14-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-8,11,14,20,21-pentazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaene-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 8,11,14-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-8,11,14,20,21-pentazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaene-4-carboxylate
• CAS: 928306-87-0
• 化学式: C₃₆H₅₃N₅O₈
• 分子量: 683.846
• InChiKey: RQCAVBBKUZNDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 8,11,14-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-8,11,14,20,21-pentazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaene-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2-[8,14-Bis(carboxymethyl)-4-methoxycarbonyl-8,11,14,20,21-pentazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaen-11-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4-酯的简便合成及其在双功能镧系螯合剂制备中的应用

  摘要：

  我们基于改良的Negishi交叉偶联条件的应用，描述了4-羰基甲氧基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶的方便可扩展合成。还报道了该结构单元在制备许多不对称的6,6'-三取代-2,2'-联吡啶和双官能镧系螯合剂中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.012
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基异烟酸甲酯 在 正丁基锂 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 Methyl 8,11,14-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-8,11,14,20,21-pentazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4-酯的简便合成及其在双功能镧系螯合剂制备中的应用

  摘要：

  我们基于改良的Negishi交叉偶联条件的应用，描述了4-羰基甲氧基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶的方便可扩展合成。还报道了该结构单元在制备许多不对称的6,6'-三取代-2,2'-联吡啶和双官能镧系螯合剂中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.012

文献信息

• A convenient synthesis of 6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine-4-ester and its application to the preparation of bifunctional lanthanide chelators
  作者：Fabien Havas、Mathieu Danel、Chantal Galaup、Pierre Tisnès、Claude Picard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.012

  日期：2007.2

  We describe a convenient scalable synthesis of 4-carbomethoxy-6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine based on the application of modified Negishi cross-coupling conditions. The use of this building block in the preparation of a number of dissymmetrically 6,6′-trisubstituted-2,2′-bipyridines and of bifunctional lanthanide chelators is also reported.

  我们基于改良的Negishi交叉偶联条件的应用，描述了4-羰基甲氧基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶的方便可扩展合成。还报道了该结构单元在制备许多不对称的6,6'-三取代-2,2'-联吡啶和双官能镧系螯合剂中的用途。