(2E)-1-(1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one | 1063696-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2E)-1-(1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-[(e)-3-(4-Chlorophenyl)-acryloyl]-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1h)-one；3-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one
• CAS: 1063696-22-9
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₃
• 分子量: 353.805
• InChiKey: REORRACNSZHZTI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one 、 尿素 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 作用下， 反应 0.07h， 以85%的产率得到3-[6-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxopyrimidin-4-yl]-4-hydroxy-1-ethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  部分喹啉基嘧啶衍生物的合成及抗菌研究

  摘要：

  喹啉基嘧啶衍生物由喹啉基查耳酮与尿素（或硫脲）在碱性条件下采用常规加热和微波加热进行缩合制备。他们的IR、 1 H NMR、 13 C NMR、质谱和CHN分析证实了制备的化合物。筛选新制备的喹啉基嘧啶衍生物对细菌菌株的抗菌活性，即。金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌，发现对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌有相当大的活​​性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800058
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one 、 4-氯苯甲醛 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 作用下， 反应 1.42h， 以65%的产率得到(2E)-1-(1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  部分喹啉基嘧啶衍生物的合成及抗菌研究

  摘要：

  喹啉基嘧啶衍生物由喹啉基查耳酮与尿素（或硫脲）在碱性条件下采用常规加热和微波加热进行缩合制备。他们的IR、 1 H NMR、 13 C NMR、质谱和CHN分析证实了制备的化合物。筛选新制备的喹啉基嘧啶衍生物对细菌菌株的抗菌活性，即。金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌，发现对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌有相当大的活​​性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800058