α-(tert-butyloxycarbonylamino)-N^α-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester | 103711-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(tert-butyloxycarbonylamino)-N^α-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester
• 英文别名: N^α-(benzyloxycarbonyl)-α-(tert-butoxycarbonylamino)glycine methyl ester；Methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 103711-24-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 338.36
• InChiKey: AKKSXWZJRMJJGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(tert-butyloxycarbonylamino)-N^α-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到α-amino-Nα-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Differentially protected .alpha.-aminoglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a035
• 作为产物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 Lindlar's catalyst 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 α-(tert-butyloxycarbonylamino)-N^α-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives

  摘要：

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25592

文献信息

• Differentially protected .alpha.-aminoglycine
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Roger M. Freidinger

  DOI：10.1021/jo00369a035

  日期：1986.9
• Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives
  作者：Ulrich Schmidt、Florian Stäbler、Albrecht Lieberknecht

  DOI：10.1055/s-1994-25592

  日期：——

  Compatibly protected α-aminoglycine and di- and tripeptides containing it are prepared from the corresponding α-hydroxyglycines.

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。