α-azido-N-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester | 160380-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-azido-N-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-azido-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate；methyl 2-azido-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 160380-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₄
• 分子量: 264.241
• InChiKey: WRLAPWHQXLWLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-azido-N-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 α-(benzyloxycarbonyl)-α-(tert-butoxycarbonylamino)>glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives

  摘要：

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25592
• 作为产物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 α-azido-N-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives

  摘要：

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25592