甲基氨基({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙酸酯 | 103711-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基氨基({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙酸酯
• 英文名称: Methyl 2-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 103711-29-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: FBBSWRDTGPWLOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氨基({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 α-(benzyloxycarbonyl)-α-(tert-butoxycarbonylamino)>glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives

  摘要：

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25592
• 作为产物：
  描述：

  α-azido-N-(tert-butoxycarbonyl)glycine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基氨基({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives

  摘要：

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25592

文献信息

• Synthesis of Differently Protected α-Aminoglycines and Their Peptide Derivatives
  作者：Ulrich Schmidt、Florian Stäbler、Albrecht Lieberknecht

  DOI：10.1055/s-1994-25592

  日期：——

  Compatibly protected α-aminoglycine and di- and tripeptides containing it are prepared from the corresponding α-hydroxyglycines.

  受相容保护的α-氨基甘氨酸及其含有该成分的二肽和三肽，是经由相应的α-羟基甘氨酸制备的。