N-(1-adamantylmethyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine | 1046451-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantylmethyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(1-adamantylmethyl)-N2-(7-chloro-4-quinolinyl)-1,2-ethanediamine；(Adamantan-1-ylmethyl)({2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl})amine
• CAS: 1046451-31-3
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₃
• 分子量: 369.937
• InChiKey: XROLUQWWPXRCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(1-adamantylmethyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到N-(1-adamantylmethyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)-N-methylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新的类固醇4-氨基喹啉在小鼠中毒模型中拮抗小鼠胚胎干细胞衍生的运动神经元的肉毒杆菌神经毒素血清型A。

  摘要：

  描述了使用基于体外HPLC的酶法测定各种甾体，苯并噻吩，噻吩和金刚烷4-氨基喹啉衍生物对A型肉毒杆菌神经毒素轻链（BoNT / A LC）的合成和抑制能力。另外，评估了化合物在小鼠胚胎干细胞衍生的运动神经元中对BoNT / A全毒素的活性。甚至在中毒后30分钟给药，类固醇衍生物16也显示出显着的保护作用（高达89％的未裂解SNAP-25）。这似乎是LC抑制剂在暴露后模型中拮抗小鼠胚胎干细胞衍生的运动神经元（mES-MNs）中BoNT中毒的第一个例子。口服16 高达600 mg / kg，qd的小鼠具有良好的耐受性，尽管在该剂量下未达到足够的未结合药物水平，但体外ADMET的良好结果有力地支持了该系列的进一步工作。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01710
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)氨基-7-氯喹啉 、 1-金刚烷甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-(1-adamantylmethyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型的4-氨基喹啉类药物对耐氯喹和敏感的恶性疟原虫菌株具有活性，该菌株也能抑制肉毒杆菌血清型A。

  摘要：

  我们报告了将4-氨基-7-氯喹啉与甾体和金刚烷成分偶联以提供具有出色的体外抗疟活性（IC90（W2）低至6.74 nM）的小分子的初步结果。相同的实体还以低微摩尔水平（7-31 microM）抑制肉毒杆菌神经毒素血清型A轻链金属蛋白酶。有趣的是，赋予增加的抗疟活性的结构特征也提供了增加的金属蛋白酶抑制，因此允许针对不同靶同时进行化合物优化。

  DOI：

  10.1021/jm800737y