pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid | 474432-61-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 474432-61-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: SXVVFWMAODMGBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2a、W1、W2、X1、X2、X3、Y和Z如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的制药组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与IL-6过度分泌有关的疾病、与TNFα、干扰素、IL-12和/或IL-23过度分泌有关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病的治疗方法，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2020239658A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  交互式SAR研究：合理发现超强效和高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂和部分激动剂。

  摘要：

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025558r

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2022031928A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。
• Indolizine Carboxamides and Aza and Diaza Derivatives Thereof
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20080051409A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention concerns neuroreceptor-active carboxamide-substituted indolizine derivatives of general formula I wherein X represents a group of general formula X1

  本发明涉及一般式I的神经受体活性羧酰胺取代吲哚啉衍生物，其中X代表一般式X1的基团。
• 一种杂环脲类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN115353512A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明提供一类新结构的化合物，及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明设计的一类结构新颖的化合物，为POLQ抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对POLQ酶具有较强的抑制作用，可作为治疗POLQ抑制剂介导的疾病的前景化合物。