[4-[6-[3-(2-Oxopiperidin-1-yl)propyl]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid | 1448692-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-[6-[3-(2-Oxopiperidin-1-yl)propyl]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• 英文别名: [4-[6-[3-(2-oxopiperidin-1-yl)propyl]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 1448692-44-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BN₃O₄
• 分子量: 355.201
• InChiKey: VVMBNBVVAZSQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[6-[3-(2-Oxopiperidin-1-yl)propyl]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid 、 4-(5-溴吡啶-2-基)吗啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到1-(3-{6-[4-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl}propyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1
• 作为产物：
  描述：

  N-propargyl δ-valerolactam 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 [4-[6-[3-(2-Oxopiperidin-1-yl)propyl]pyrazin-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1

文献信息

• [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013110433A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。