2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane | 444144-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 2-[2-(butyltelluro)ethyl]-2-methyl-；2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 444144-97-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Te
• 分子量: 299.868
• InChiKey: XMBIQYBGLHQVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane 在 四氧化锇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4,5-Dihydroxy-4-methylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有机金属碲化物作为有机金属的来源：在合成（+/-）-额叶蛋白中的应用

  摘要：

  通过碲/锂交换产生的被掩盖的均烯酸锂与环氧化物反应。锂化合物也被转化为其他有机金属，例如格利雅（Grignard），并评估了铜酸盐和这些有机金属与环氧化物的反应性。在（+/-）-额叶蛋白的合成中使用了相同的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.039
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-(butyltellanyl)butan-2-one 在 Amberlyst(R) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-(2-butyltellanylethyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有机金属碲化物作为有机金属的来源：在合成（+/-）-额叶蛋白中的应用

  摘要：

  通过碲/锂交换产生的被掩盖的均烯酸锂与环氧化物反应。锂化合物也被转化为其他有机金属，例如格利雅（Grignard），并评估了铜酸盐和这些有机金属与环氧化物的反应性。在（+/-）-额叶蛋白的合成中使用了相同的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.039

文献信息

• β-Functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups
  作者：Fabiano K. Zinn、Vinı́cius E. Righi、Silas C. Luque、Henrique B. Formiga、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00095-3

  日期：2002.2

  Olerins conjugated to electron-withdrawing groups (e.g. CHO, RCO, CO2R, CN) react rapidly with alkylselenols and tellurols generated in situ to give the corresponding beta-chalcogeno aldehydes, ketones, esters and nitriles. beta-Telluroketones are transformed into beta-telluroketals, which are beta-lithiocarbonyl synthons. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/−)-frontalin
  作者：Alcindo A. Dos Santos、Renan S. Ferrarini、Jefferson L. Princival、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.039

  日期：2006.12

  A masked lithium homoenolate, generated by tellurium/lithium exchange, was reacted with epoxides. The lithium compound was also converted into other organometallics such as Grignard, and cuprates and the reactivity of those organometallics with epoxides was evaluated. The same building block was employed in the synthesis of (+/−)-frontalin.

  通过碲/锂交换产生的被掩盖的均烯酸锂与环氧化物反应。锂化合物也被转化为其他有机金属，例如格利雅（Grignard），并评估了铜酸盐和这些有机金属与环氧化物的反应性。在（+/-）-额叶蛋白的合成中使用了相同的结构单元。