1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉-4-酮 | 28884-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉-4-酮
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyquinolin-4-one
• 英文别名: 4-Oxo-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin；2,3-dihydro-8-hydroxy-4(1H)-Quinolinone；8-hydroxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 28884-04-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: YIQVWUVVPYWFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉-4-酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以22%的产率得到6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过喹诺酮类的施密特重排区域选择性合成四氢苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂-5-酮通过C-氧取代基的1,2,3,4-四氢-4-喹诺酮类化合物的施密特重排进行区域选择性合成8 描述。

  DOI：

  10.1081/scc-200026212
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(2-methoxyphenyl)amino]propanoate 在 氢氧化钾 、 PPA 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  通过喹诺酮类的施密特重排区域选择性合成四氢苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂-5-酮通过C-氧取代基的1,2,3,4-四氢-4-喹诺酮类化合物的施密特重排进行区域选择性合成8 描述。

  DOI：

  10.1081/scc-200026212