5-甲氧基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮 | 3835-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 8-methoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-8-methoxy-4(1H)-Quinolinone
• CAS: 3835-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09035323
• 分子量: 177.203
• InChiKey: IJWZWYMJURKOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到8-methoxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-Arylazetidin-2-one的低温薯条重排合成2,3-二氢-4（1H）-喹诺酮和相应的4（1H）-喹诺酮*

  摘要：

  N型未取代的氮杂环丁烷-2-酮与相关的芳基卤化物或使用Mitsunobu环化方法，可通过Goldberg–Buchwald型铜催化的偶联反应容易地制备通式1的N-氮杂环丁烷-2-酮在三氟乙酸中于0–18°C进行重排，得到异构体2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮（2）。后一种化合物在1.0 M氢氧化钠/丙-2-醇水溶液中，在大约50 ℃下，用10％Pd / C脱氢。在82℃下提供了相应的4（1 H）-喹诺酮（3）。

  DOI：

  10.1071/ch10465
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸 在 PPA 作用下， 以58%的产率得到5-甲氧基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  通过喹诺酮类的施密特重排区域选择性合成四氢苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂-5-酮通过C-氧取代基的1,2,3,4-四氢-4-喹诺酮类化合物的施密特重排进行区域选择性合成8 描述。

  DOI：

  10.1081/scc-200026212

文献信息

• Manganese-Catalyzed Asymmetric Oxidation of Methylene C–H of Spirocyclic Oxindoles and Dihydroquinolinones with Hydrogen Peroxide
  作者：Bin Qiu、Daqian Xu、Qiangsheng Sun、Jin Lin、Wei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03652

  日期：2019.2.1

  A highly efficient strategy for the enantioselective oxidation of methylene C–H of spirocyclic oxindoles and dihydroquinolinones has been established, in which an earth-abundant manganese catalyst and hydrogen peroxide are used. Noteworthy, the manganese catalyst can be applied to the asymmetric hydroxylation of spirocyclic 2,3-dihydroquinolin-4-ones with 94–99% ee.

  已经建立了一种高效的策略，用于螺环化的羟吲哚和二氢喹啉酮的亚甲基CHH的对映选择性氧化，其中使用了富含地球的锰催化剂和过氧化氢。值得注意的是，锰催化剂可用于ee为94-99％的螺环2,3-二氢喹啉-4-酮的不对称羟基化反应。
• A Regioselective Synthesis of Tetrahydrobenzodiazepin‐5‐ones via the Schmidt Rearrangement of Quinolones
  作者：Ricardo A. Tapia、César Centella

  DOI：10.1081/scc-200026212

  日期：2004.1

  Abstract The regioselective synthesis of 2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐1,4‐benzodiazepin‐5‐ones by the Schmidt rearrangement of 1,2,3,4‐tetrahydro‐4‐quinolones with oxygen substituents at C‐8 is described.

  摘要 2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂-5-酮通过C-氧取代基的1,2,3,4-四氢-4-喹诺酮类化合物的施密特重排进行区域选择性合成8 描述。
• Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]
  作者：LM Werbel、SJ Kesten、WR Turner

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90036-e

  日期：1993.1

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.
• [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023069959A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The disclosure relates to compounds that act as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.
• Synthesis of 2,3-Dihydro-4(1H)-quinolones and the Corresponding 4(1H)-Quinolones via Low-Temperature Fries Rearrangement of N-Arylazetidin-2-ones
  作者：Jens Lange、Alex C. Bissember、Martin G. Banwell、Ian A. Cade

  DOI：10.1071/ch10465

  日期：——

  cyclization processes, undergo smooth Fries-rearrangement in triflic acid at 0–18°C to give the isomeric 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones (2). Dehydrogenation of the latter compounds using 10% Pd on C in 1.0 M aqueous sodium hydroxide/propan-2-ol mixtures at ca. 82°C provides the corresponding 4(1H)-quinolones (3).

  N型未取代的氮杂环丁烷-2-酮与相关的芳基卤化物或使用Mitsunobu环化方法，可通过Goldberg–Buchwald型铜催化的偶联反应容易地制备通式1的N-氮杂环丁烷-2-酮在三氟乙酸中于0–18°C进行重排，得到异构体2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮（2）。后一种化合物在1.0 M氢氧化钠/丙-2-醇水溶液中，在大约50 ℃下，用10％Pd / C脱氢。在82℃下提供了相应的4（1 H）-喹诺酮（3）。