5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯 | 65844-46-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-甲氧基-2-茚甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methoxyindan-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate；5-methoxy-indan-2-carboxylic acid methyl ester.；6-methoxyindane-2-carboxylic acid methyl ester；2-Carbomethoxy-5-methoxyindan
• CAS: 65844-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CJKBZZXRBXKIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于室温下，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Carbomethoxy-5-indanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。

  公开号：

  WO2012106569A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-oxoindane-2-carboxylate 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。

  公开号：

  WO2012106569A1

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080968A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• 6-Substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20060205715A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公开了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。