1-Allyl-9-hydroxy-5-methyl-2-oxabicyclo<4.3.0>nonan-3-one | 95578-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-Allyl-9-hydroxy-5-methyl-2-oxabicyclo<4.3.0>nonan-3-one
• CAS: 95578-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: DLQNAHKYRGONRI-MVWJERBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-9-hydroxy-5-methyl-2-oxabicyclo<4.3.0>nonan-3-one 在 aluminium amalgam 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-2-Allyl-3-methoxycarbonylmethyl-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  2,3,3-三取代的环己酮的立体控制合成和X射线晶体结构

  摘要：

  通过酰胺缩醛Claisen重排制备的γ，δ-不饱和酰胺已经进行了羟基内酯化，相应的酮内酯与铝汞齐的还原裂解导致三取代的环己酮衍生物具有构型保留，从而建立了立体控制合成2,3,3-三取代的环己酮的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39840001487
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-6-(N,N-dimethylcarbamoylmethyl)-6-methyl-1,2-epoxycyclohexane 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Allyl-9-hydroxy-5-methyl-2-oxabicyclo<4.3.0>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,3-三取代的环己酮的立体控制合成和X射线晶体结构

  摘要：

  通过酰胺缩醛Claisen重排制备的γ，δ-不饱和酰胺已经进行了羟基内酯化，相应的酮内酯与铝汞齐的还原裂解导致三取代的环己酮衍生物具有构型保留，从而建立了立体控制合成2,3,3-三取代的环己酮的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39840001487

文献信息

• Cairns, Peter M.; Howes, Colin; Jenkins, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 627 - 632
  作者：Cairns, Peter M.、Howes, Colin、Jenkins, Paul R.

  DOI：——

  日期：——