6,7,13,14-tetrachloro-3,11-bis-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-1,4,9,12-tetraoxa-2,10-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradeca-2,6,10,13-tetraene | 63404-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,13,14-tetrachloro-3,11-bis-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-1,4,9,12-tetraoxa-2,10-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradeca-2,6,10,13-tetraene
• 英文别名: 6,7,13,14-tetrachloro-2,10-bis(2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1,4,9,12-tetraoxa-3,11-diazadispiro[4.2.48.25]tetradeca-2,6,10,13-tetraene
• CAS: 63404-03-5
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₄N₂O₄
• 分子量: 596.337
• InChiKey: BZLLNFGGPHWZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯甲腈氧化物 、 四氯苯醌 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,7,13,14-tetrachloro-3,11-bis-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-1,4,9,12-tetraoxa-2,10-diaza-dispiro[4.2.4.2]tetradeca-2,6,10,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  芳香腈N-氧化物与四卤对苯醌的反应

  摘要：

  研究了芳族腈 N-氧化物与四卤对苯醌的环加成反应，例如苯甲腈 N-氧化物、2,4,6-三甲基苯甲腈 N-氧化物和 2,3,5,6-四甲基苯甲腈 N-氧化物。根据条件，尤其是每种反应物的摩尔比，该反应得到腈N-氧化物和四卤代苯醌的1:1-和/或2:1-加合物。2:1-加合物是通过 1:1-加合物形成的，每个加合物都有两个立体异构体。这些加合物的结构被确定为通过将腈 N-氧化物加成到四卤代苯醌的羰基键上形成的二恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.910

文献信息

• SHIRAISHI S.; IKEUCHI S.; SENO M.; ASAHARA T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 4, 910-913
  作者：SHIRAISHI S.、 IKEUCHI S.、 SENO M.、 ASAHARA T.

  DOI：——

  日期：——