2-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)-8-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one | 381686-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)-8-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-methoxy-8-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 381686-10-8
• 化学式: C₆₄H₅₈O₁₁
• 分子量: 1003.16
• InChiKey: XKJXWDASHZYMOT-QDGDMHGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)-8-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-C-β-D-glucopyranosyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  8-C-葡萄糖基黄酮的合成。

  摘要：

  Orientin，Parkinsonin A，isoswertiajaponin和Parkinsonin B的合成，它们是8-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3'，4'，5,7-四羟基黄酮，5-甲基Orientin，7-甲基Orientin和5在此分别报道了7，7-二甲基东方蛋白。通过区域和立体选择性的O→C糖基重排获得C-葡萄糖基苯乙酰苯酮衍生物。C-葡糖基苯乙酮衍生物与3，4-双苄氧基苯甲醛的醛醇缩合得到相应的C-葡糖基查耳酮。通过与I（2）-Me（2）SO反应来构建黄酮系统，然后消除黄酮结构中的5-苄基保护基团，从而得到orientin衍生物和isoswertiajaponin衍生物。Orientin衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应产生了Parkinsonin A衍生物，isoswertiajaponin衍生物和parkinsonin B衍生物。最后，这些C-葡糖基黄酮衍生物的氢解产生了四个

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00192-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)-4,6-dihydroxyphenyl)ethan-1-one 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)-8-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  8-C-葡萄糖基黄酮的合成。

  摘要：

  Orientin，Parkinsonin A，isoswertiajaponin和Parkinsonin B的合成，它们是8-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3'，4'，5,7-四羟基黄酮，5-甲基Orientin，7-甲基Orientin和5在此分别报道了7，7-二甲基东方蛋白。通过区域和立体选择性的O→C糖基重排获得C-葡萄糖基苯乙酰苯酮衍生物。C-葡糖基苯乙酮衍生物与3，4-双苄氧基苯甲醛的醛醇缩合得到相应的C-葡糖基查耳酮。通过与I（2）-Me（2）SO反应来构建黄酮系统，然后消除黄酮结构中的5-苄基保护基团，从而得到orientin衍生物和isoswertiajaponin衍生物。Orientin衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应产生了Parkinsonin A衍生物，isoswertiajaponin衍生物和parkinsonin B衍生物。最后，这些C-葡糖基黄酮衍生物的氢解产生了四个

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00192-6

文献信息

• Synthesis of 8-C-glucosylflavones
  作者：Toshihiro Kumazawa、Takayuki Kimura、Shigeru Matsuba、Shingo Sato、Jun-ichi Onodera

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00192-6

  日期：2001.8

  herein. The C-glucosyl phloroacetophenone derivatives were obtained via a regio- and stereoselective O-->C glycosyl rearrangement. Aldol condensation of the C-glucosyl phloroacetophenone derivatives with 3,4-bisbenzyloxybenzaldehyde afforded the corresponding C-glucosylchalcones. Construction of the flavone system by reaction with I(2)-Me(2)SO, followed by the elimination of the 5-benzyl protecting group

  Orientin，Parkinsonin A，isoswertiajaponin和Parkinsonin B的合成，它们是8-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3'，4'，5,7-四羟基黄酮，5-甲基Orientin，7-甲基Orientin和5在此分别报道了7，7-二甲基东方蛋白。通过区域和立体选择性的O→C糖基重排获得C-葡萄糖基苯乙酰苯酮衍生物。C-葡糖基苯乙酮衍生物与3，4-双苄氧基苯甲醛的醛醇缩合得到相应的C-葡糖基查耳酮。通过与I（2）-Me（2）SO反应来构建黄酮系统，然后消除黄酮结构中的5-苄基保护基团，从而得到orientin衍生物和isoswertiajaponin衍生物。Orientin衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应产生了Parkinsonin A衍生物，isoswertiajaponin衍生物和parkinsonin B衍生物。最后，这些C-葡糖基黄酮衍生物的氢解产生了四个